«Я носила своего ребенка в утробе в течение 9 месяцев, ожидая с нетерпением, чтобы он пришел в этот мир и встретил свою старшую сестру. Когда я впервые обняла его, я узнала что такое счастье. Через 4 года после рождении нашей дочери Эмилии, Бог благословил нас и у нар родился мальчик. Когда я привезла Роберта домой, наше счастье было безгранично. А после того, как узнала диагноз, я до мозга костей почувствовала что означает эта болезнь, которая отнимает у меня ребенка, но отказывалась верить в это, хотя осознавала что такова реальность. Я узнала что такое бесконечная боль. Единственное, что я чувствовала, это несправедливость ... не по отношению к нам, но к нему! Для него началась борьба за жизнь. Роберт должен бороться, чтобы дышать, есть, двигать каждую часть тела. Я чувствовала эту несправедливость и очень переживала за его будущее, особенно в обществе, где людям с ограниченными возможностями, очень сложно. Я не знаю, почему жизнь дает нам такие испытания, но я смотру в его глаза, и знаю, что Роберт пришел в этот мир творить чудеса. Это огромная сумма, но я, как мама, не перестаю верить что если бы 2,1 миллиона людей пожертвуют хотя бы по доллару, у Роберта есть быть шанс на жизнь ». - Ирина Грабазей, мать Роберта.
Роберт родился 1 октября в Кишиневе и принес большое счастье своей семье. Месяц спустя, после 3 генетических анализов, его родители узнали страшную новость - у их маленького мальчика диагностирована спинальная амиотрофия 1-го типа. Это заболевание поражает нейроны спинного мозга, иногда и позвоночника, что приводит к их смерти. Но у Роберта есть надежда и шанс. Лечение стоит очень дорого, но надежда есть -это вакцина, которая может остановить болезнь, и стоит она 2 100 000 долларов. Лечение необходимо пройти в Соединенных Штатах и оно способно победить эту болезнь. Любая помощь жизненно важна для этого мальчика!