"Mi-am purtat baietelul in pantec timp de 9 luni, asteptand sa vina pe lume si sa isi cunoasca surioara mai mare. Cand l-am tinut pentru prima data in brate am stiut cum este sa te simti implinit. Dupa 4 ani de la nasterea fetitei noastre Emilia, Dumnezeu ne-a binecuvantat cu un baietel. L-am adus acasa pe Robert, iar fericirea noastra era nemarginita. Dupa ce am aflat diagnosticul, am simtit pana in maduva oaselor ca asta e boala care imi fura copilul, am refuzat sa cred, dar stiam ca e adevarat. Am facut cunostinta cu durerea nemarginita. Singurul lucru pe care il simteam era Nedreptate… si nu, nu nedreptate pentru noi, ci pentru el! Toti pasii pe care noi ii primim cu o normalitate debordanta, pentru ei inseamna lupta. Robert trebuie sa lupte ca sa respire, ca sa manance, ca sa miste fiecare parte a corpului. Am simtit nedreptate si ingrijorare pentru viitorul lui, mai ales intr-o societate care nu face loc si persoanelor cu nevoi speciale. Nu stiu de ce viata ne da astfel de incercari, dar ma uit in ochii lui Robert si stiu ca a venit sa faca minuni. Aceasta suma sperie, dar optimismul meu de mama vrea sa creada ca daca 2.1 milioane de oameni ar da cate 1 dolari, Robert ar putea avea o sansa la viata." - Irina Grabazei, mama lui Robert.

Robert s-a nascut pe 1 octombrie intr-o maternitate din Chisinau si a adus cu el o fericire debordanta. O luna mai tarziu, dupa 3 analize genetice, parintii lui au primit cea mai grea veste pe care si-au putut-o imagina - baietelul lor este diagnisticat cu Amiotrofie Spinala Tip 1. Aceasta boala afecteaza neuronii din maduva spinarii, adesea si pe cei din trunchiul cerebral, ducand la moartea acestora. Insa o speranta si o sansa pentru Robert. Pare strigator la cer sa te gandesti ca viata ar putea avea un pret, dar da, unica lui sansa este vaccinul care poate opri boala si el are un pret foarte mare: 2.100.000 $. Acest tratament se afla in Statele Unite si el are puterea sa opreasca boala. Orice ajutor e vital acum pentru micut!