Mesajul mamei:
Doar mamele cu copilași deosebiți o să-mi înțeleagă mesajul, însă sper acesta sa ajungă la inimile tuturor!!! Este vorba de băiețelul meu David. Un copilaș adorabil, de 3.5 anișori, care suferă de o boala genetică numita "dereglarea metabolismului lipidic cu deficit de apolipoproteina" care a erupt la nivelul pielii provocând pete generalizate pe față și corp, în medicină fiind denumite "xantomatoză juvenilă/xantogranulom". Cu un an în urmă această boală cruntă ne-a răpit ochișorul drept. A erupt în globul ocular, provocând o cataractă complicată. După intervenția la cataractă, verdictul medicului a fost crunt. A spus că nu va mai vedea niciodată, nici o șansă... Sunt șanse mari că boala să răpească și celălalt ochișor. Ne dorim enorm să ajungem la investigații peste hotare, în Turcia, pentru că situația se agravează. Sperăm enorm ca medicii de acolo să ne ajute să îi salvăm vederea și să stopăm această boală care i-a distrus copilăria. Pentru aceasta avem nevoie de sprijinul oamenilor,pentru tratamentul necesar ce ne costă mult pentru noi. Ne adresăm la toți oamenii cu inimă mare și cu dorința de a ajuta, să doneze pentru David și pentru șansa ca el sa ducă o viață normală.
