Мы — семья с тремя детьми, и наш старший сын Штефан страдает от тяжёлой формы инвалидности. Первые тревожные сигналы появились, когда ему было почти два года. Томография показала атрофию мозжечка, а позже диагноз подтвердили и МРТ-обследования.

Из-за этого Штефан не может держать равновесие. У него спастическая тетрапарезия, страбизм и дислексия.

Самое трудное для нас было принять этот диагноз и начать борьбу. Шаг за шагом, с надеждой, мы стараемся улучшить его жизнь. Самое тяжёлое — слышать от него вопросы: «Почему я не могу прыгать? Почему не могу бегать? Почему я не как все?»
И каждый раз мы ищем слова, чтобы объяснить ему все что происходит… без слёз.

До весны 2025 года мы жили с мыслью, что больше ничего не поможет. «Нет волшебной инъекции — есть только реабилитация», — говорили нам врачи. И всё это время мы занимались только ею: лечение, упражнения, терпение.

И вдруг появилась надежда. Несколько недель назад одна зарубежная клиника приняла нас на рассмотрение. Нам одобрили проведение пересадки стволовых клеток — процедуры, которая может дать Штефану огромный шанс.

Но стоимость слишком высока для нашей семьи — 19 000 евро. Мы не хотим упустить эту возможность.

С болью в душе, но с надеждой, которая всё ещё с нами, мы обращаемся к вам за поддержкой.

Спасибо каждому, кто рядом с нами. Любая поддержка важна.