Suntem o familie cu trei copii, iar fiul nostru cel mare, Ștefan, are o dizabilitate severă. Am aflat diagnosticul când avea aproape 2 ani. Tomografia a indicat atrofie cerebeloasă, iar RMN-ul a confirmat acest diagnostic dureros. Din cauza atrofiei cerebelului, Ștefan nu își poate menține echilibrul. Suferă de tetrapareză spastică, strabism și dislaxie.

Cel mai greu moment pentru noi a fost să acceptăm diagnosticul și să începem lupta pentru a-i îmbunătăți viața, pas cu pas. Este sfâșietor să-l auzim întrebând: „De ce nu pot sări? De ce nu pot alerga? De ce sunt diferit?” Iar noi încercăm să-i explicăm fără lacrimi, să găsim cuvintele potrivite, să-i oferim înțelegere și speranță.

Până în primăvara anului 2025 am trăit cu convingerea că nu se mai poate face nimic: „Nu există o injecție care să-l vindece. Doar reabilitare, atât” — ne-au spus medicii. Și asta am făcut în toți acești ani: reabilitare, terapie, răbdare.

Acum câteva săptămâni, ni s-a oferit o șansă: o clinică din străinătate ne-a acceptat dosarul pentru un transplant de celule stem. Intervenția ar putea însemna un progres uriaș pentru Ștefan. Costul este însă copleșitor pentru noi — 19.000 de euro. Nu vrem să ratăm această șansă. Cu ochii înlăcrimați și inimile frânte, dar pline de speranță, vă cerem ajutorul.

Vă mulțumim din inimă pentru orice sprijin oferit!