Сообщение от матери:

Здравствуйте, меня зовут Нина Оборок, и моя 11-летняя дочь страдает редкой патологией лимфатической системы, а именно: лимфедема, лимфостаз второй группы, прогрессивный. Полный диагноз девочки: сосудистая врожденная аномалия. Лимфедема левой половины тела, преимущественно поражающая верхнюю левую конечность и околоушную железу, прогрессирующая. Эта патология - редкое и неизлечимое заболевание, а моя маленькая девочка нуждается в дорогостоящем лечении за границей в течение длительного периода. Во время, а также после лечения Валерия должна будет носить на своей руке и ноге сжатый трикотаж под низким давлением, который послужит ей второй кожей, то что облегчит ее жизнь, остановит развитие болезни и воспаление. Это позволит моей маленькой девочке вести обычный образ жизни. Но этот трикотаж также очень дорог.

Поскольку затраты на проведение процедур слишком высоки, я прошу вас от всей души помочь нам. Люди с добрым сердцем, Валерия нуждается в помощи, она борется с этой серьезной болезнью уже годы подряд, которых ей не хватало для настоящего детства, но мы желаем от всей душой чтобы она вылечилась и наслаждалась своей жизнью.