Mesajul mamei:

Bună ziua, mă numesc Nina Oboroc, și fetița mea de 11 ani, suferă de o patologie rară a sistemului  limfatic și anume, limfedem, limfostaz de gr. II progresiv. Diagnosticul deplin al fetiței este: Malformație congenitală vasculară. Limfedem a semicorpului pe stânga, preponderent cu afectare a membrului superior stâng și a glandei parotide, evoluție progresivă. Patologia dată este o boală rară și incurabilă iar fetița mea necesită tratament costisitor peste hotarele țării pe o perioadă îndelungată. Pe parcurs și în timpul tratamentului dar și după tratament, Valeria va avea nevoie să poarte pe mână și picior, tricotaj compresat de joasă presiune ce îi va servi ca a doua piele,  astfel îi va ușura calitatea vieții, va stopa evoluția, va scoate inflamația  și-i va permite fetiței mele să ducă un mod de viață obișnuit. Însă acest tricotaj la fel este extrem de costisitor pentru noi.

Din motivul că costurile sunt foarte mari pentru a putea efectua tratamentele, mă închin până la pământ în fața Dvs și vă rog să ne ajutați. Vă rog mult, oameni cu suflet mare, Valeria are nevoie de ajutor, ea luptă cu această boală grea, ani în șir, ce a lipsit-o de o copilărie adevărată, însă ne dorim din tot sufletul să o putem vindeca și să se bucure de viață.